Kegunaan utama sulfonasi dan asilasi dalam sintesis organik: Penyediaan triflat (Tf-): Bertindak balas dengan alkohol dan fenol untuk menghasilkan triflat, yang merupakan kumpulan perangkat penting, digunakan secara meluas dalam tindak balas penggantian nukleofilik (seperti SN2) dan tindak balas penghapusan, contohnya: \(ROH + (CF_3SO_2)_2O \rightarrow ROTf + CF_3SO_3H\) Aktiviti tinggi triflat menjadikannya sesuai untuk pengubahsuaian molekul kompleks (seperti steroid, terbitan gula).

　　Sulfonilasi amina: Bertindak balas dengan amina untuk menghasilkan triflamida (R₂NSO₂CF₃), digunakan untuk melindungi kumpulan amino atau menyediakan perantara fluorinasi, yang boleh meningkatkan kelarutan lemak dan kestabilan metabolik molekul dalam sintesis farmaseutikal.

　　Pembawa mangkin asid kuat: Digabungkan dengan oksida logam (seperti ZrO₂, Al₂O₃) untuk menyediakan mangkin asid pekat pepejal, digunakan untuk tindak balas alkilasi dan isomerisasi (seperti penukaran hidrokarbon dalam industri petrokimia), mengelakkan masalah kakisan dan pencemaran asid cecair.

　　Tindak balas pendehidratan dan kitaran: Sebagai agen pendehidratan yang kuat, mempromosikan pendehidratan intramolekul alkohol untuk menghasilkan alkena, atau pendehidratan intermolekul untuk menghasilkan eter; dalam tindak balas kitaran (seperti sintesis sebatian heterokitar), mendorong pembentukan struktur kitaran antara kumpulan hidroksil dan kumpulan bersebelahan (seperti terbitan pirolin, furan).

　　Farmaseutikal dan kimia bahan:

　　Sintesis perantara dadah: Digunakan untuk pengubahsuaian struktur dadah fluorinasi, contohnya memperkenalkan kumpulan triflil dalam dadah antivirus dan antitumor untuk mengoptimumkan kesan ubat.

　　Penyediaan cecair ion: Bertindak balas dengan heterokitar bernitrogen untuk menghasilkan cecair ion triflat, berfungsi sebagai pelarut hijau atau bahan elektrolit.