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China Pharmaceutical excipient Povidone K30 Polyvinylpyrrolidone PVP K30 tablet binder, original manufacturer, 1kg per bag, registered and filed, compliant with Pharmacopoeia 2020 Edition standards. - China Supplier
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Pharmaceutical excipient Povidone K30 Polyvinylpyrrolidone PVP K30 tablet binder, original manufacturer, 1kg per bag, registered and filed, compliant with Pharmacopoeia 2020 Edition standards.

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Description
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           聚維酮K30Juweitong K30Povidone K30     [9003-39-8]     

           本品系吡咯烷酮和乙烯在加壓下生成乙烯基吡咯烷酮單體,在催化劑作用下聚合得到的。1-乙烯基-2-吡咯烷酮均聚物,其平均分子量為3.8×104,分子式為(C6H9NO)n,其中n代表1-乙烯基-2-吡咯烷酮鏈節(jié)的平均數(shù)。     

          【性狀】本品為白色至乳白色粉末;無臭或稍有特臭,無味;具引濕性。     本品在水、乙醇、異丙醇或中溶解,中不溶。                 【鑒別】(1)取本品水溶液(1→50)2ml,加1mol/L溶液2ml與試液數(shù)滴,即生成橙黃色沉淀。     (2)取本品水溶液(1→50)3ml,加硝酸鈷約15mg與硫氰酸銨約75mg,攪拌后,滴加稀使呈酸性,即生成淺藍色沉淀。     (3)取本品水溶液(1→50)3ml,加碘試液1~2滴,即生成棕紅色沉淀,攪拌,溶解成棕紅色溶液。     

          【檢查】 K值  取本品1.00g(按無水物計算),精密稱定,置100ml量瓶中,加水適量使溶解,在25℃±0.05℃恒溫水浴中放置1小時后,加水稀釋至刻度,依法檢查(通則0633三法[1]),測得相對黏度ηr按下式計算K值,應為27.0~32.0。          式中  W為供試品的重量(按無水物計算),g。     pH值  取本品1.0g(按無水物計算),加水20ml溶解后,依法檢查(通則0631),pH值應為3.0~7.0。     醛  取本品約20.0g(按無水物計算),置圓底燒瓶中,加4.5mol/L溶液180ml,加熱回流45分鐘,放冷;另取羥胺溶液(取羥胺6.95g,加水溶解并稀釋至100ml,用氨試液調(diào)節(jié)pH值至3.1)20ml,置錐形瓶中,再將錐形瓶置冰浴中,連接蒸餾裝置,將冷凝管下端插人羥胺溶液的液面下,加熱蒸餾,至接收液的總體積約為120ml時,停止蒸餾,餾出液用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至pH值為3.1,并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正,消耗氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)不得過9.1ml。     

              N-乙烯基吡咯烷酮  取本品10.0g(按無水物計算),加水80ml使溶解,加醋酸鈉1g,精密加碘滴定液(0.05mol/L)10ml,放置10分鐘,用硫代鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點時,加淀粉指示液2ml,繼續(xù)滴定至藍色消失,并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正,消耗碘滴定液(0.05mol/L)不得過 3.6ml。     水分  取本品,照水分測定法(通則0832)測定,含水分不得過5.0%。     熾灼殘渣  取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%。     重金屬  取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十。     

          含氮量  取本品約0.1g,精密稱定,置凱氏定氮瓶中,依次加入鉀10g和銅0.5g,沿瓶壁緩緩加20ml,在凱氏定氮瓶口放一小漏斗,用直火緩緩加熱,俟溶液成澄明的綠色后,繼續(xù)加熱30分鐘,放冷。轉(zhuǎn)移至100ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻。精密吸取10ml,照氮測定法(通則0704第二法)測定,餾出液用滴定液(0.005mol/L)滴定,并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。按無水物計算,含氮量應為11.5%~12.8%。                      【類別】藥用輔料,黏合劑和助溶劑等。     

           【貯臧】遮光,密封,在干燥處保存。

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