Kegunaan Utama

　　Reagen Perlindungan Amina (Aplikasi Teras):

　　Dalam sintesis organik, digunakan untuk melindungi kumpulan amina primer (-NH₂) dan amina sekunder (-NH-):

　　Keadaan tindak balas yang sederhana (biasanya pada suhu bilik, dengan pelarut organik sebagai medium, dan penambahan bes lemah seperti trietilamina untuk mempromosikan tindak balas), kumpulan perlindungan Boc yang dihasilkan (-NHBoc) stabil dalam keadaan neutral atau alkali, dan boleh tahan pelbagai tindak balas (seperti alkilasi, pengasilan, pengoksidaan-pengurangan, dll.).

　　Penyahperlindungan mudah: Dalam keadaan berasid (seperti asid trifluoroasetik, HCl/dioksan), kumpulan perlindungan Boc boleh dikeluarkan secara kuantitatif, membebaskan amina bebas, dan hasil sampingan ialah karbon dioksida dan tert-butilanol yang mudah meruap dan dikeluarkan tanpa menjejaskan kemurnian produk sasaran.

　　Digunakan secara meluas dalam sintesis peptida, penyediaan perantara farmaseutikal (seperti antibiotik, terbitan asid amino, alkaloid, dll.), dan merupakan salah satu reagen pilihan untuk melindungi kumpulan amina dalam dalam "kaedah sintesis fasa pepejal".

　　Aplikasi Sintesis Organik Lain:

　　Digunakan untuk perlindungan sementara kumpulan hidroksil alkohol dan fenol (menghasilkan karbonat), tetapi penggunaannya kurang kerap, kerana perlindungan hidroksil lebih kerap menggunakan reagen asetil atau eter silikon.

　　Sebagai reagen karbonilasi, mengambil bahagian dalam sintesis sebatian heteroklikal (seperti oksazolidin, pirolidin), memperkenalkan kumpulan Boc untuk mengawal struktur molekul.

　　Pengeluaran Farmaseutikal dan Kimia:

　　Dalam sintesis dadah, digunakan untuk menyediakan ubat anti-AIDS, antibiotik, ubat antitumor, dan lain-lain, meningkatkan keselectifan tindak balas dengan melindungi kumpulan amina yang sensitif.

　　Digunakan untuk mensintesis perantara racun perosak, molekul pewarna, dan mengoptimumkan laluan tindak balas untuk mengurangkan hasil sampingan.