Asosiy maqsad

　　Amin guruhini himoya qiluvchi reagent (asosiy qo‘llanma):

　　Organik sintezda biror asosiy amin (-NH₂) va ikkilamchi amin (-NH-) guruhlarini himoya qilish uchun ishlatiladi:

　　Reaksiya sharoitlari yumshoq (odatda xona haroratida, organik erituvchi muhitda, trietilamin kabi kuchsiz asos qo‘shilishi bilan reaksiyani tezlashtiradi), hosil bo‘lgan Boc himoya guruhi (-NHBoc) neytral yoki ishqoriy sharoitda barqaror bo‘lib, ko‘plab reaksiyalarga (masalan, alkillash, atsillash, oksidlash-qaytarish va hokazo) chidamli.

　　Himoyani olib tashlash oson: kislotali sharoitda (masalan, trifluoratsetat kislota, xlorid kislota/dioksan), Boc himoya guruhi miqdoriy olib tashlanadi, erkin aminni ozod qiladi, va qo‘shimcha mahsulotlar karbonat angidrid va tret-butil spirt bo‘lib, ular osongina bug‘lanib ketadi, bu nishun mahsulotning tozaligiga ta’sir qilmaydi.

　　Keng ko‘lamda polipeptid sintezi, dori vositalari oraliq mahsulotlarini tayyorlashda (masalan, antibiotiklar, aminokislota hosilalari, alkaloidlar va hokazo) qo‘llaniladi, bu “qattiq fazali sintez” usulida amin guruhini himoya qilish uchun tanlangan reagentlardan biri hisoblanadi.

　　Boshqa organik sintez qo‘llanmalari:

　　Spirt gidroksil, fenol gidroksil guruhlarini vaqtinchalik himoya qilish uchun (karbonat hosil qiladi), biroq kamroq qo‘llaniladi, chunki gidroksil guruhini himoya qilishda ko‘proq atsetil yoki sil efirli reagentlar ishlatiladi.

　　Karbonillash reagenti sifatida, geterotsiklik birikmalar (masalan, oksazolidin, pirolidin) sintezida ishtirok etadi, molekula tuzilishini tartibga solish uchun Boc guruhini kiritadi.

　　Tibbiyot va kimyo ishlab chiqarish:

　　Dori vositalari sintezida OIVga qarshi dorilar, antibiotiklar, o‘sma qarshi dorilar va boshqalarni tayyorlashda ishlatiladi, sezgir amin guruhlarini himoya qilish orqali reaksiya tanlovchanligini oshiradi.

　　Gerbitsidlar oraliq mahsulotlari, bo‘yoq molekulalarini sintez qilishda ishlatiladi, reaksiya yo‘nalishini optimallashtirib, qo‘shimcha mahsulotlarni kamaytiradi.